¿Qué es el cuadro de Punnett?
El cuadro de Punnett es una herramienta visual creada por el genetista inglés Reginald Punnett en 1905 para predecir los genotipos y fenotipos de los descendientes a partir del cruce de dos individuos. Es uno de los pilares del estudio de las Leyes de Mendel.
Cómo funciona
Cada padre aporta un gameto (espermatozoide u óvulo), que lleva un alelo de cada gen. En el cuadro:
- Las columnas representan los posibles gametos de uno de los padres
- Las filas representan los gametos del otro
- Cada celda muestra un posible genotipo del hijo
- La proporción de celdas indica la probabilidad de cada combinación
Notación genética
- Letra mayúscula (A) = alelo dominante
- Letra minúscula (a) = alelo recesivo
- AA = homocigoto dominante (puro)
- aa = homocigoto recesivo
- Aa = heterocigoto (híbrido)
Ejemplo clásico: Aa × Aa
El cruce entre dos heterocigotos produce la proporción mendeliana 3:1 en el fenotipo (3 dominantes : 1 recesivo) y 1:2:1 en el genotipo (1 AA : 2 Aa : 1 aa). Esta fue la observación fundamental de Mendel al cruzar guisantes.
Cruces dihíbridos
En cruces con dos genes (p. ej., AaBb × AaBb), el cuadro pasa a ser de 4×4 = 16 combinaciones y da la famosa proporción 9:3:3:1. Esto confirma la 2.ª Ley de Mendel (segregación independiente de los genes).
Preguntas frecuentes
¿Qué significa el resultado 3:1 en el cuadro de Punnett?
En Aa × Aa, 3 de cada 4 descendientes muestran el fenotipo dominante y 1 de cada 4 muestra el recesivo. Es la proporción fenotípica clásica de la 1.ª Ley de Mendel.
¿Puedo usarlo para más de 2 genes?
Esta calculadora admite hasta 2 pares de genes (cruces dihíbridos). Para 3 o más, el cuadro se vuelve tridimensional y resulta más práctico calcular las probabilidades multiplicando las proporciones de cada gen por separado.
¿La calculadora considera dominancia incompleta o codominancia?
No. Trabaja con dominancia simple (la letra mayúscula domina sobre la minúscula). En casos como el color de la flor del dragón (dominancia incompleta) o el grupo sanguíneo (alelos múltiples), las proporciones fenotípicas son distintas.
¿Qué son los alelos?
Son variantes de un mismo gen. Por ejemplo, el gen del color de la flor puede tener un alelo R (rojo) y un alelo r (blanco). Cada individuo hereda 2 alelos: uno del padre y uno de la madre.
¿Por qué usar gametos y no genotipos directamente?
Porque en la meiosis los pares de alelos se separan: cada gameto lleva solo un alelo de cada gen (Ley de la Segregación). Esa separación es lo que modela el cuadro de Punnett.
¿Qué es un cruce de prueba?
Es el cruce entre un individuo con fenotipo dominante (de genotipo desconocido, AA o Aa) y un homocigoto recesivo (aa). Observando la descendencia se puede saber si el primero es homocigoto o heterocigoto.